Viernes de avances-sc ( 14 - 7 - 2023 ) Variante genética ligada a la esclerosis múltiple
Un análisis a más de 22 mil individuos con esta enfermedad dio como resultado el hallazgo de la primera variante genética ligada a la esclerosis múltiple, lo cual es significativo ya que abre una brecha para estudios posteriores. Esto fue publicado a través de la revista Nature y es una investigación conformada por instituciones de todo el planeta, más de 70 países involucrados y bajo la tutela de la prestigiosa Universidad del Reino Unido (Cambridge) y la Universidad de San Francisco.
La esclerosis múltiple es una enfermedad muy rara el mismo cuerpo se hace daño donde la medula espinal y el cerebro es atacado por su mismo sistema inmunitario que ocasiona un aumento del número de casos de este mal, aunque existen tratamientos competentes, no hay para la otra cara de la enfermedad conocida como progresión que va degenerando poco a poco el cuerpo humano.
Sistema inmunitario
Ahora esta variante genética encontrada por los investigadores da indicio que es la responsable de este trastorno y será de mucha ayuda para su comprensión. Cuando ambos padres trasmiten esta variante genética aumentan el proceso de deterioro necesitando ayuda para caminar en solo cuatro años y el estudio de esta variante a fondo, en un futuro se podrá evitar la progresión.
El genoma completo GWAS está vinculado a la enfermedad, pues estuvo presente desde el día que fue diagnosticado hasta cuando la enfermedad empezó actuar con dureza. Y luego de estudiar más de 7 millones de variantes los expertos la hallaron presente causando un progreso rápido en los casos de las personas con la enfermedad.
La variante se halla entre el gen DYSF cuya función es reparar las células estropeadas y el gen ZNF638 que domina las infecciones virales, estos genes están presentes en el cerebro como en la medula espinal y no en el sistema inmune, entonces el poder de cuerpo para superar y modificar algo que lo afecta el sistema nervioso es influyente en la progresión de la esclerosis múltiple.
Una enfermedad degenerativa que no tiene cura, pero con este nuevo descubrimiento de esta variante influyente según dichos estudios es una esperanza para millones de personas que la padecen, donde los nervios hacen colapsar la comunicación entre el cerebro y nuestro organismo provocando una parálisis y una muerte lenta.
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