"Un Mundo de Capacidades: Reflexionando sobre el Síndrome de Down"
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Saludos Parceros!!!
A propósito de mi concurso de la semana, NUEVO CONCURSO: "Un Mundo de Capacidades: Reflexionando sobre el Síndrome de Down"
quise dejar mi reflexión al respecto y aprovechar de invitar a @crismenia @mvchacin @sariana23 a participar.
A veces, como sociedad, nos llenamos de etiquetas que no sirven para mucho. Escuchamos Síndrome de Down y lo primero que a algunos les viene a la mente son términos médicos o, peor aún, una mirada de lástima. Pero hoy quiero invitarte a cambiar el lente con el que miras. No estamos hablando de un diagnóstico, estamos hablando de personas; de vecinos, amigos, hijos y compañeros que vienen a enseñarnos que la vida tiene ritmos y colores maravillosos si nos damos el permiso de conocerlos.
Lo primero que hay que dejar claro, es que el Síndrome de Down no es una enfermedad. No se busca una cura porque no hay nada que sanar. Es simplemente una condición genética, un cromosoma extra que, si bien trae algunos retos, no define el límite de lo que alguien puede lograr. ( Por el contrario desde mi percepción lo ayuda a lograr muchas más cosas)
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A menudo cometemos el error de sentir lástima, y la verdad, eso es lo que más sobra. Las personas con esta condición no necesitan que les digamos pobrecitos, lo que necesitan es oportunidades. Necesitan que los veamos como seres capaces de trabajar, de crear arte, de amar con una honestidad que ya quisiéramos muchos, y de ser parte activa de nuestra comunidad.
Hace algún tiempo tuve una clienta que lleva a su hija con síndrome de down a terapias y a clases de ballet porque la niña tenía un talento impresionante para el baile, pero tenía algo malo, ella no salía a caminar con su hija porque le daba miedo el rechazo y hasta pena mostrarla, la terapia la ayudo a entender que su hija era una niña excepcional, diferente como todos, y empezó a darle más amor a su hija y cambio su rutina, yo perdí una clienta fija, pero ellas ganaron la libertad de ser y hacerse sentir, eso me hizo muy feliz, de hecho siempre las veo caminado en su ruta y lucen radiantes y muy felices.
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Y de eso se trata la verdadera inclusión no es solo "dejarlos estar" en el mismo salón es entender que su presencia nos enriquece. Su forma de ver el mundo, muchas veces libre de los prejuicios y la maldad que a nosotros nos sobran, es un regalo que nos ayuda a ser más humanos.
Al final del día, todos somos diferentes. Algunos somos buenos para los números, otros para el baile, y ellos tienen su propia magia. Reflexionar sobre el Síndrome de Down es darnos cuenta de que la diversidad es lo que hace que el mundo sea interesante.
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Homenajearlos en un día específico, no es darles un aplauso por su esfuerzo, es reconocer su derecho a ser tratados con dignidad y equidad. Que nuestra reflexión sea esta: en un mundo de capacidades, la única discapacidad real es la falta de empatía y de amor Abramos paso a la inclusión, pero de la de verdad, de la que nace del respeto y se nota en el trato diario.
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Bueno amigos hasta aquí mi participación, espero que sea del agrado de todos. Y les agradezco de ante mano por el comentario y Apoyo que estén a bien dejarme.
Si deseas conocer más de Mi, o hacer alguna verificación de mi Identidad aquí te dejo:
Hola querido amigo, excelente publicación.
Me encanta la idea de observar a los niños o adultos con síndrome de down como personas con una condición, y no como una enfermedad, ya que como bien lo expresas no hay una enfermedad para curar.
Me encantan las personas con esta condición, ya que son extraordinarias, con un gran corazón y con muchos deseos de luchar y alcanzar sus metas.
Bendiciones y éxitos.