Điều trị ghép tủy xương cho bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia

in #phenikaamec • 3 months ago

Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia là căn bệnh di truyền mạn tính khiến người bệnh phải truyền máu và thải sắt suốt đời. Tuy nhiên, với sự tiến bộ y học, ghép tủy xương đang mở ra cơ hội điều trị triệt để cho nhiều bệnh nhân. Cùng tìm hiểu chi tiết rõ hơn về phương pháp điều trị này.

▶️▶️▶️ Xem thêm về bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia:

https://phenikaamec.com/bh-benh-tan-mau-bam-sinh-thalassemia.html

https://wakelet.com/wake/wpKsnvFXILqQOFJ2QmUl6

https://www.band.us/band/98702333/post/30

Khi nào cần cân nhắc ghép tủy xương?

Ghép tủy xương (hay ghép tế bào gốc tạo máu) là phương pháp điều trị duy nhất có thể chữa khỏi bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia, đặc biệt với thể nặng. Phương pháp này được chỉ định cho bệnh nhân còn ở giai đoạn chưa có tổn thương cơ quan nặng (gan, tim, nội tiết) và có người hiến phù hợp về HLA (đa phần là anh, chị, em ruột).

Thời điểm lý tưởng để thực hiện ghép là trước 7 tuổi, khi bệnh nhân chưa cần truyền máu nhiều năm và lượng sắt tích tụ chưa quá cao. Việc trì hoãn có thể làm giảm hiệu quả và tăng nguy cơ biến chứng sau ghép.

Quy trình thực hiện ghép

Tại các cơ sở y tế chuyên sâu như PhenikaaMec, người bệnh sẽ được thăm khám toàn diện trước khi tiến hành ghép, bao gồm:

  • Đánh giá chức năng gan, tim, nội tiết để sàng lọc biến chứng.

  • Xét nghiệm tương hợp mô HLA giữa người bệnh và người hiến.

  • Điều trị ổn định tình trạng thiếu máu, sắt và nhiễm trùng nếu có.

Sau đó, bệnh nhân được hóa trị loại bỏ tủy bệnh, rồi truyền tế bào gốc từ người hiến vào cơ thể. Nếu tế bào gốc “cấy ghép” thành công, cơ thể sẽ bắt đầu sản sinh hồng cầu bình thường, không còn cần truyền máu định kỳ.

Tỷ lệ thành công và yếu tố ảnh hưởng

Tỷ lệ thành công của ghép tủy xương Thalassemia có thể lên tới 80–90% ở nhóm trẻ em có người hiến phù hợp và chưa có biến chứng nội tạng. Tuy nhiên, hiệu quả phụ thuộc vào nhiều yếu tố:

  • Tuổi và thể trạng người bệnh.

  • Mức độ tích tụ sắt trong cơ thể.

  • Mức độ tương thích của người hiến.

Ngoài ra, người bệnh cần được theo dõi sát sau ghép để phát hiện và xử trí sớm các biến chứng như thải ghép, nhiễm trùng hoặc rối loạn miễn dịch.

Kết luận

Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia không còn là “án tử” nếu được chẩn đoán sớm và tiếp cận các phương pháp điều trị hiện đại như ghép tủy xương. Với đội ngũ và trang thiết bị hiện đại, PhenikaaMec sẽ đồng hành cùng người bệnh trong hành trình bảo vệ sức khỏe. Để được tư vấn về ghép tủy hoặc điều trị Thalassemia, vui lòng liên hệ PhenikaaMec qua số hotline hoặc truy cập website 


 

3 months ago in #phenikaamec by
$0.00
    Reply 0