Scientists have managed to reverse the neurological damage of Alzheimer's in mice/Científicos lograron revertir el daño neurológico del Alzheimer en ratones
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Alzheimer's is a progressive neurodegenerative disease, the most common form of dementia, which causes memory loss, impaired thinking, and behavioral changes, affecting the ability to perform daily tasks and, unfortunately, is fatal, being one of the leading causes of death in older adults, with statistics showing a constant increase in cases worldwide and alarming figures in Spain, where it is estimated that more than 800,000 people suffer from it and the figure is approaching one million.
El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa progresiva, la forma más común de demencia, que causa pérdida de memoria, deterioro del pensamiento y cambios conductuales, afectando la capacidad de realizar tareas diarias y, lamentablemente, es mortal, siendo una de las principales causas de muerte en adultos mayores, con estadísticas que muestran un aumento constante de casos a nivel mundial y cifras alarmantes en España, donde se estima que más de 800.000 personas la padecen y la cifra se acerca al millón.
But now it seems this may change thanks to an international team of scientists who have shown that, in mouse models with advanced Alzheimer's, it is possible to reverse neurological damage and fully restore memory through therapies that restore the brain's energy balance or repair the brain's blood vessels, enabling these Alzheimer's mice to fully recover cognitive function by restoring the balance of NAD+ (a key molecule in energy metabolism) in the brain.
Pero ahora parece que esto puede cambiar gracias a un equipo internacional de científicos que han mostrado que, en modelos de ratón con Alzheimer avanzado, es posible revertir el daño neurológico y restaurar por completo la memoria mediante terapias que restablecen el equilibrio energético del cerebro o reparan los vasos sanguíneos del cerebro, logrando que estos ratones con Alzheimer recuperaran totalmente la función cognitiva al restaurar el equilibrio de NAD+ (molécula clave en el metabolismo energético) en el cerebro.
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In memory tests (such as the Morris water maze), the treated mice performed as well as healthy animals, despite having mutations that cause a significant accumulation of amyloid and pathological tau. Furthermore, blood biomarkers such as tau phosphorylase 217, used to diagnose Alzheimer's disease in humans, normalized, suggesting a reversal of the pathology, not just symptomatic improvement. The study showed that Alzheimer's in these models is associated with a profound drop in NAD+ and energy supply in the brain; restoring this metabolic balance repaired the structural and functional damage.
En las pruebas de memoria (como el laberinto acuático de Morris) los ratones tratados rindieron igual que animales sanos, pese a tener mutaciones que provocan fuerte acumulación de amiloide y tau patológica. Además, se normalizaron biomarcadores sanguíneos como la tau fosforilasa 217, que se usan para diagnosticar Alzheimer en humanos, lo que sugiere reversión de la patología, no solo mejora sintomática. El estudio mostró que el Alzheimer en estos modelos se asocia a una caída profunda de NAD+ y del suministro de energía en el cerebro, al restaurar este equilibrio metabólico se reparó el daño estructural y funcional.
Two very different mouse models were used (5xFAD, focused on amyloid plaques, and PS19, focused on toxic tau), and in both, the therapy restored memory, motor coordination, and blood-brain barrier integrity. Independently, a consortium led by IBEC (Barcelona) and West China Hospital has reversed signs of Alzheimer's disease in mice using "supramolecular" nanoparticles that repair the blood-brain barrier and vascular function, rather than acting directly on neurons.
Se usaron dos modelos de ratón muy distintos (5xFAD, centrado en placas amiloides, y PS19, centrado en tau tóxica) y en ambos la terapia restauró la memoria, la coordinación motora y la integridad de la barrera hematoencefálica. De forma independiente, un consorcio liderado por el IBEC (Barcelona) y el West China Hospital ha revertido signos de Alzheimer en ratones mediante nanopartículas “supramoleculares” que reparan la barrera hematoencefálica y la función vascular, en lugar de actuar directamente sobre las neuronas.
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After just three injections, researchers observed a 50–60% reduction in beta-amyloid protein in the brain at the time of treatment, significant plaque clearance, and lasting improvements in memory and spatial learning. The nanoparticles appear to activate a feedback mechanism that restores waste removal and returns the vascular system to a functional state, leading to the reversal of the pathology in the treated models. These advances demonstrate that, in animals, Alzheimer's need not be an inevitable and irreversible process; by correcting energy metabolism or vascular function, the brain can repair considerable damage and recover cognitive function.
Tras solo tres inyecciones, observaron una reducción del 50–60% de la proteína beta‑amiloide en el cerebro a la hora del tratamiento, una fuerte limpieza de placas y una mejora duradera en memoria y aprendizaje espacial. Las nanopartículas parecen activar un mecanismo de retroalimentación que restablece la eliminación de desechos y devuelve el sistema vascular a un estado funcional, lo que lleva a la reversión de la patología en los modelos tratados. Estos avances demuestran que, en animales, el Alzheimer no tiene por qué ser un proceso inevitable e irreversible, al corregir el metabolismo energético o la función vascular, el cerebro puede reparar daño considerable y recuperar funciones cognitivas.
However, these are still studies in mice with specific genetic models; the biology of human Alzheimer's is more complex, and the history of "miracle" therapies that haven't translated to humans is long. The next step is safety and efficacy trials in humans, which will likely take years, with potential side effects (for example, chronically altering NAD+ or the blood-brain barrier may have as-yet-unknown risks). But at least this offers a glimmer of hope for those affected.
Sin embargo, siguen siendo estudios en ratones con modelos genéticos específicos; la biología del Alzheimer humano es más compleja y el historial de terapias “milagrosas” que no se traducen a humanos es largo. El siguiente paso son ensayos de seguridad y eficacia en humanos, que probablemente requerirán años, con posibles efectos secundarios (por ejemplo, alterar NAD+ o la barrera hematoencefálica de forma crónica puede tener riesgos aún desconocidos). Pero al menos esto supone un rayo de esperanza para las personas afectadas.
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https://scitechdaily.com/scientists-reverse-alzheimers-disease-in-mice-with-impressive-new-treatment/
ES muy buena noticia es una enfermedad muy dura y muy extendida.