Ursprünglich galt die mRNA-Technologie tatsächlich als Sackgasse. In den frühen 2000er-Jahren wurden mehrere präklinische Studien an Tieren abgebrochen, weil die Immunreaktionen zu stark oder unkontrollierbar waren. Viele Versuchstiere entwickelten schwere Entzündungen, Autoimmunreaktionen oder starben an sogenannten „Immunpathologien“ — also Überreaktionen des eigenen Abwehrsystems nach wiederholter Exposition.

Das lag nicht an der Idee der mRNA selbst, sondern daran, dass der Körper diese fremde RNA als Bedrohung erkennt. Deshalb galt das Verfahren lange als zu riskant für den breiten Einsatz beim Menschen. Erst durch die Entwicklung spezieller Lipid-Nanopartikel (LNPs) wurde die Technik überhaupt anwendungsfähig – aber genau diese Trägersubstanzen stehen bis heute im Verdacht, entzündliche Reaktionen auszulösen.

Das heißt: Die Probleme waren von Anfang an bekannt – sie wurden nur kommunikativ „neu verpackt“. Die Technologie wurde dann, in einem historischen Ausnahmezustand, in die Massenanwendung überführt, obwohl viele der ursprünglichen Sicherheitsbedenken nie vollständig ausgeräumt wurden.